Законы органической химии

Закон № 14
Амины (ОГЭ и ЕГЭ)

Корни: Мет-1 | Эт-2 | Проп-3 | Бут-4 | Пент-5 | Гекс-6 | Гепт-7 | Окт-8 | Нон-9 | Дек-10
Суффиксы: -ан (алкан) | -ен (алкен) | -ин (алкин) | -ил (радикал)
Кратноcть: ди- (2 радикала) | три- (3 радикала) | тетра- (4 радикала)
Функциональные группы: -ол (спирт) | -он (кетон) | -аль (альдегид)
Таблицы

Получение аминов:

1) Алкилирование аминов

1 стадия

амин (или аммиак) + галогеналкан = соль

2 стадия

соль + щелочь = амин с добавленным заместителем + ЩHal + H2O

2) Из нитросоединений

а) восстановлением

нитрогалоген и водород = амин и вода (нагревание, давление, катализатор)

б)

- реакция нитрата с железом и соляной кислотой = соль амина (-NH3Cl)

-соль амина и избыток щелочи = амин (и хлорид щелочного металла и вода)

 

3) Из амидов (R-CONH2) восстановлением

R-CONH2 и водород = R-CH2-NH2 и вода (нагревание, давление, катализатор)

4) Из нитрилов (R-CN) восстановлением

R-CN и водород = R-CH2-NH2 и водород (нагревание, давление, катализатор)

5) Спирт с аммиаком

спирт и аммиак = амин и вода

 

Химические свойства аминов:

1) Горение

продукты: CO2,  N2, H2O

2) Реакция с азотистой кислотой

качественная реакция на вид амина

первичный амин + HNO2 = спирт + азот + вода (выделяется газ)

вторичный амин + HNO2 = алкилнитрозамин + вода (резкий запах)

третичный амин + HNO2 = реакция не идет

3) С бромом

амин + Br2 = не реагирует

анилин с бромной водой образует 2,4,6-триброманилин (белый осадок) и это качественная реакция

4) С водой

амин + вода = гидроксид амина

анилин не реагирует так как слишком слабое основание

 

5) Конденсация с альдегидами и кетонами

амин + вода = гидроксид амина

6) С кислотами

амин + кислота = соль (реакция соединения)

(из метана - муравьиная кислота - под верным подбором условий реакции, так как может быть продуктом и спирт и альдегид)

 

Физические свойства аминов: